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岗位职责：
岗位职责 1. 负责所管分厂物料、成品放行前的记录审核，验证文件、记录、报告的审核，标签印制前的审核工作，以及各项记录的统一归档; 2.对所管分厂、化验室生产、检验过程进行质量监控，并认真做好日常质量检查记录; 3.负责产品质量问题、质量投诉问题的调查、日常监控问题、GMP自检问题的跟踪监督落实。 4.负责所管分厂重大偏差的调查、评估、分析，并保存偏差调查、处理的文件和记录。 5.负责有关质量变更的的审核工作，并保存所有变更的文件和记录。 任职资格 1.化学、化工、药学、中药学及相关专业，本科以上学历或具有执业药师、工程师资格，具有生产质量管理经验1年以上； 2.熟练掌握GMP知识，熟练运用计算机办公软件，熟悉生产过程监控要点，掌握质量管理工具，并能灵活运用； 3.现从事质监岗位一年以上者优先； 4.年龄35周岁以下。 立即投递收藏
中国医药健康产业股份有限公司
河南省·驻马店市·驿城区
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