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工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
岗位职责：1、主要负责动物给药，动物观察、检查，动物检本采集（血液、尿液等）。2、主要负责动物称重、观察、检查及各种途径的给药操作，各种仪器的使用，动物样品的采集，动物解剖及后期标本的制作和观察
任职资格
岗位要求：1、动物医学、医学、生物学、药学等相关专业本科（含）以上学历；2、具备医学，药学，动物科学等基础知识；了解GLP规范优先；3、具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件。
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面议 江苏 / 南通 / 海门 学历不限 3年
2025-08-07
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招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
（1）审核实验方案、实验记录和总结报告；（2）对每项研究实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容、发现的问题、采取的措施等，并在记录上签名，保存备查；（3）定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理；（4）向QAU部门负责人书面报告检查发现的问题及建议；（5）参与标准操作规程的制定和审查。
任职资格
（1）仪器管理、医学、药学或相关专业本科以上学历；
（2）熟悉国内外GLP规范、新药研究指导原则；接受过质量管理相关培训优先，有ISO17025、GMP等质量体系认证经历优先；
（3）具备良好的沟通能力和协调能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；
（4）熟练使用办公软件，英语听说读写流利；
（5）身体健康状况良好。
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2025-08-07
工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
岗位职责： 1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，实验中问题处理等；；4.配合项目负责人进行ADME相关的其它研究工作；5.负责更新和完善部门SOP、试验方案和总结报告模板；6.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通，及时向委托方汇报实验进展，及时回复委托方提出的问题，协助接待委托方，保持良好的合作关系等
任职资格
任职要求:1、 药化相关专业硕士，有良好的英文书写能力2、 从事代谢产物鉴定、代谢产物谱分析相关工作，2年以上工作经验3、 能够独立进行LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析4、 有体内外相关基质中代谢产物鉴定经验，包含但不限于（肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等）
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2025-08-07
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学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1.负责放射性同位素检测方法的方法开发及方法学验证和生物样品检测分析；2.日常使用设备的操作维护3.参与SOP的修订，熟悉、遵从并执行相关SOP；4.了解生物氧化燃烧仪，伽马计数器，液体闪烁计数器设备操作；
任职资格
任职资格1.本科及以上2.化学、药学、药物分析、药理学等相关专业；3.了解放射性药物的基本知识，熟悉GLP知识，熟悉分析仪器的操作使用等；4.具备良好的沟通能力；较强的实验动手能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件。
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2025-08-07
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工作经验3年
- 工作职责
1.熟悉并遵守GLP/GCP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程；2.负责放射性同位素标记和质控分析；3.日常使用设备的操作维护4.能够进行基本的放射性同位素标记，包括125I、177Lu、89Zr、68Ga等；5.熟练使用包括蛋白纯化仪，radio-HPLC/TLC,酶标仪，UV，γ计数器等设备；6.参与SOP的修订，熟悉、遵从并执行相关SOP；7.能够从事放射性同位素工作；
任职资格
任职资格：1.本科及以上,1年以上工作经验2.化学、药学、药物分析、药理学等相关专业；3.了解放射性药物的基本知识，熟悉GLP知识，熟悉标记合成和质控分析的操作使用等；4.具备良好的沟通能力；较强的实验动手能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件。
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2025-08-07
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招聘人数若干人
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工作经验3年
- 工作职责
工作职责：
1.负责建立非人灵长类动物体内药效模型，并使用建立的动物模型开展创新药物的药效学、PK-PD等研究；
2.负责搭建非人灵长类动物体内药效研究技术平台；
3.负责非人灵长类动物药效研究相关研发项目相关试验方案和总结报告的撰写及项目组织实施；
4. 熟悉并遵守公司纵向研发项目和自主研发项目相关管理制度及流程，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；
5.完成上级领导交办的其他任务。
任职资格
任职要求：
1. 药学、兽医学、动物医学、生物学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先；
2. 掌握各种动物实验技能；
3. 对行业现状有一定了解，有非啮齿类动物药效学评价、体内药理学研究工作经验优先；
4. 有较强的学习能力，熟练使用专业和办公相关软件，能独立进行实验设计和结果分析；
5. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；
6. 通过大学英语六级，有文献查阅、分析及英语水平优秀者优先；
7.工作积极主动，踏实严谨。
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2025-08-07
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- 工作职责
-1.协助建立和优化标准化、非标准化试验时效标准并落地实施，并更新完善所有新增试验类型的标准时效；
2.负责公司内部任命书及报告发送等环节把控，完善内部特批环节流程制定；
3.负责非临床项目拆分表制作，每月提供财务非临床确认收入清单；
4.协助与PM组共同完成项目管理信息化软件的全面推进与持续优化，如主计划表、款项表、试验完工单等作；
5.负责对接财务部提供收入转换的数据以及母子公司的结算管理；
6.负责协助本部门对接公司上市筹备相关工作；
7.每月提供预计下月启动和结题试验计划，为各部门以及公司运营收入提供数据支持；
8.协助完成管理层需要的运营分析数据；如周报、月报；
任职资格
1、本科以上学历、药学、医学、生物等相关专业
2、有项目运营相关工作经验优先
3、英文水平良好，熟悉应用办公农软件
4、有较强的沟通协调能力和团队合作精神，有良好学习以及分析解决问题的能力
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2025-08-07
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学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发
2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量
3.负责与委托方沟通试验进展
4.负责与试验相关部门沟通试验安排
5.负责毒理试验数据解释及报告的签发
6.负责协助QA完成检查机构对试验的检查
7.负责吸入平台团队的培养
任职资格
1.硕士学历至少从事相关工作3年，博士学历至少从事相关工作1年，医学、药学、生物学或其它相关专业；
2.具有至少2年的吸入品类安评经验；
3.良好的GLP和相关规范的培训经历；具备相应的业务素质和工作能力；
4.拥有深厚的毒理学专业知识，熟悉病理、药理、药物代谢和动物医学等专业知识，对医学和药学领域的发展有一定的了解；
5.经过培训、考核，并取得上岗资格；熟悉临床前安全评价研究流程；
6.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语；
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2025-08-07
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工作经验3年
- 工作职责
1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档；2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交；3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的内容，并遵守其要求，确保及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施；4.负责生物分析方法的建立或转移；5.将实验过程中偏离试验方案与SOP等异常情况汇报给SD，与SD保持良好沟通；6.在多场所研究中，作为主要研究者（PI），对分场所研究中的生物分析检测报告及过程的GLP遵从性负责；7.参与制订或修订与本岗位工作相关SOP；
任职资格
1. 药学、医学、化学、生物学等相关专业，本科以上学历；有GLP实验室工作经历或熟练 操作LC-MS/MS优先
2. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；
3. 具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件
4. CET-4以上；
5. 工作积极主动，踏实严谨。
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工作经验3年
- 工作职责
工作职责：1.遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs；2.负责及时记录并向SD及部门负责人汇报试验方案及SOPs的偏离；3.负责工作溶液配制、相关溶剂配制、标准曲线和质控样品的配制和生物样品的处理，相关记录及时、准确、清晰；4.参加培训，通过培训考核并取得上岗资格5.负责生物分析相关记录的及时完成及结果计算总结；6.参与制订或修订与本岗位工作相关SOPs；7.完成上级领导交办的其他任务。
任职资格
任职要求：1.药学、医学、化学、生物学等相关专业，本科以上学历；有GLP实验室工作经历或熟练操作LC-MS/MS优先2.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；3.具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件4.英语四级；5.工作积极主动，踏实严谨。
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