工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1. 完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档；
2. 组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交；
3. 确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应SOPs的内容，并遵守其要求，确保及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施；
4. 负责大分子生物分析方法的建立和转移；
5. 将试验过程中偏离试验方案与SOPs等异常情况汇报给SD，与SD保持良好沟通；
6. 在多场所研究中，作为主要研究者（PI），对分场所研究中的生物分析检测报告及过程的GLP遵从性负责；
7. 参与制定或修订与本岗位工作相关SOPs；
8. 将工作中的异常情况及时汇报给部门负责人；
9. 及时提出修订、补充SOPs相关建议；
10. 定期参加GLP培训和相关的机构内外专业培训，掌握国内外相关指导原则/指南/技术文件；
11. 参与技术员岗位培训和考核；
12. 完成上级安排的其他工作。
任职资格
1、医学、药学、化学、生物学等相关专业硕士及以上学历
2、从事GLP相关工作2年以上
3、具有大分子药物生物分析相关专业知识基础，熟知GLP规范化管理；
4、具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；
5、熟练使用办公软件、熟练应用
6、CET-6
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面议 江苏 / 南通 / 海门 学历不限 3年
2025-08-07
工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1.负责承接公司战略，制定部门规划、目标；并统筹安排部门工作；
2.根据GLP总体目标，建立部门质量管控体系，制定并优化本部门相关SOP及表格，优化试验流程，完善相关管理制度，确保部门GLP规范的正常运转与一致性；
3.负责生物分析方法的开发、转移及验证；负责生物分析方法学验证方案、报告及生物分析报告撰写；
4.负责TK/PK样品分析, 负责毒代动力学参数计算及毒代动力学报告撰写；
5.对研究过程和研究结果提出专业范围内的意见和建议；
6.把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工及仪器，并协调保证资源配置；
7.负责部门人员各项实验操作及记录的SOP遵从性和GLP规范性，确保实验原始数据的准确性和完整性；
8.监督部门试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响或突发事件，能提前提出预警和解决方案并书面报告上级；
9.负责部门仪器设备的验证、校准、投入运行和日常维护及周期性维护，确保仪器设备的正常运行；
10.负责部门人员的各项培训操作及考核，确保人员按照规定上岗；负责部门人员梯队与团队建设，保证部门人员工作的积极性与高效性；
11.协助核定本部门项目报价；控制部门预算，降低成本；协调相关部门的工作关系；
12.完成上级领导交付的其他事务。
任职资格
1.拥有相关小分子、多肽或核酸类药物生物分析7年以上研究经验；精通MS生物分析相关专业知识；熟悉临床前安全评价研究流程；
2.有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；了解GLP检查对生物分析方面的要求；
3.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；
4.硕士及以上学历，药学、药理等相关专业；
5.熟练应用英语。
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面议 江苏 / 南通 / 海门 学历不限 3年
2025-08-07
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工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
根据公司业务和管理战略要求，执行仪器设备管理的相关制度；
参与仪器设备管理制度和操作规程的起草完善；
完成上级领导交办的其他工作。
负责实验室仪器设备的全生命周期管理；
负责或协调供应商完成实验室分析仪器的预防性维护、维修、校准和验证等工作包括HPLC\LCMSMS\流式细胞仪、QPCR、酶标仪等；
负责定期检查仪器和计算机系统的验证文件和使用记录；
负责组织公司的计算机化系统验证工作、起草核心验证文档或协调供应商和公司各部门人员完成相关验证工作；
支持CFDA/FDA/OECD以及客户等外部核查和审计单位对仪器设备和系统的检查工作；
审核各部门实验室仪器设备和计算机系统SOP的中关于仪器设备管理的内容。
任职资格
1.本科及以上学历，化学、生物、医药、医疗器械、机械、计算机等相关专业；
2.熟悉GxP规范，熟悉医疗器械质量体系，熟悉国家计量法规和GxP实验室设备验证要求，熟悉固定资产管理；ISO质量体系内审员；熟悉计算机化系统验证；
3.至少3年仪器管理、维修或计算机化系统验证的相关的经验；
4.英语水平良好，熟悉应用办公软件；
5.具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力；具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力
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面议 江苏 / 南通 / 海门 学历不限 3年
2025-08-07
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工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1.为全员提供IT技术服务，包括电脑终端，办公软件，网络，打印机，会议室支持等；
2.制定和执行网络安全策略，以保护组织的网络免受潜在的安全威胁包括防火墙设置、核心交换机，物理和虚拟服务器管理维护等；
3.执行办公设备的产品选型、配置、分配、维修、回收和盘点工作。如电脑、打印机和其他配件耗材等；
4.配合公司工程改造项目中的弱电部分，包括网络部署，网络相关设备采购实施等；
5.制定各类软件系统（包括运营类和计算机化系统）的数据库和关键业务数据的备份计划，还原和灾备恢复工作，确保数据安全；
6.制定运营类软件系统的日常运维管理流程，包括健康状态巡检，账户和权限开关，以及数据库和关键数据文件的备份和恢复等；
7.制定信息安全标准，相关指引和流程以及安排培训；
8.选型、部署和管理组织的网络服务器设备，包括核心网络设备，服务器，无线网络设备等；
9.网络安全防御体系的建设、维护与管理，安全事件的实时响应、处理及调查取证。
任职资格
1.学历：本科及以上；
2.知识要求：熟悉IT基础设施管理，有5年以上经验。计算机相关专业，了解相关GLP规范，有药品生产、开发相关知识;熟悉中国、美国及欧盟GLP及相关指南中有关计算机系统验证相关的要求，熟悉GAMP 5的验证
3.关键经验：5年以上IT基础设施运维管理经验，有服务器机房管理经验，有3年exchange,域控服务管理运维经验；
4.具备良好的沟通协调能力，良好的分析问题和决问题的能力;较强的责任心和自我学习能力;熟练使用办公软件。
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2025-08-07
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工作地区江苏 / 南通 / 海门
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
岗位职责：
1.协助分管领导负责药代事业部的日常运行管理；
2.根据公司的整体战略规划，制定事业部的具体规划/计划，并分解落实至相关责任部门或责任人，完成公司下达的各项任务目标；
3.组织编制事业部的年度预算及年度规划，并监控预算及规划的执行情况；通过各种渠道为公司开源节流、提质增效、优化管理；
4.认真宣传、贯彻、执行国家相关法规及事业部的相关管理规定，组织制定与完善各项管理制度，并监控实施；组织药代事业部相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和SOP；
8.跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH），了解行业、专业的最新动态，及时组织培训和业务指导；引进优秀的新理念、新技术、新方法、新管理、新流程等，
5.根据事业部业务需求组建相应的团队，配备符合要求的人力资源，并未所辖部门及人员进行管理、考核、培训等；
6.组织药代事业部的各项试验研究任务，并确保各项试验研究符合相关管理规范的要求；
7.了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置；
8.监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件，给以及时纠正并书面报告上级；
9.带领部门人员进行与试验相关的科学研究，提高部门员工整体科研水平；
10.上级安排的其他工作。
任职资格
1. 博士学历，生物学、分子生物学、药学、药物代谢动力学等相关专业；熟练应用英语等；
2.从事小分子相关药代、药物代谢、药代动力学研究工作8年以上，具有5年以上的管理经验，具备良好实验室规范的相关培训或有相关经验；精通药物代谢动力学相关知识；有相应的培训经历；
3.拥有较强的商业敏感度，关注行业及专业信息及热点，熟悉行业发展趋势；熟悉CRO公司运作原理，
4.具备较强的战略意识和全局观；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的协作和执行能力。
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2025-08-07
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学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
岗位职责：
1、参与/负责建立体内药效动物模型，包括 PDX, CDX 和非肿瘤动物药效模型。
2、承接项目，使用动物模型开展创新药物的药效学、PK-PD等研究，用于支持临床前研发和IND申报。
3、针对客户所需制定、修订、审阅、实施药效评价方案和撰写相应的研究报告。
4、确保部门所承接项目的顺利实施，保障时效性和研究质量。
任职资格
任职资格
1、药学，兽医学，生物学等相关专业，硕士学历，3年相关工作经验，熟悉抗感染、CNS、代谢和免疫方向优先
2、掌握各种动物实验技能，有相关手术能力
3、有大动物药物药效学评价，体内药理研究工作经验优先
4、良好的沟通及逻辑思维能力
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2025-08-07
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学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
职责描述：
1、深刻理解所支持业务部门的业务和组织情况，向所支持部门提供全方位的HR管理支持工作和专业的人力资源解决方案；
2、协助业务部门负责人管理组织架构调整、人员配置规划和人员编制预算、人员招聘等事宜；
3、组织诊断与发展，对所支持部门的组织健康及有效性进行诊断，根据诊断结果提出并实施组织发展方案。
4、与所支持部门的各级建立牢固的合作关系，成为 HR 咨询顾问、教练和建设性问题提出者。
5、结合业务部门需求，提供专业领域如招聘&培训、薪酬激励、组织发展等方面的咨询和支持，促进业务目标的达成。
6、与业务部门协作推动人才发展，通过人才盘点、关键人才培养、接班人计划等方式为组织选拔、培养和保留人才。
7、 负责推动业务部门的组织氛围和企业文化建设；
8、推进相关人力资源整体战略、政策、制度、重点项目的落地与推动执行，并针对执行结果进行有效反馈和改进建议。
9、协助业务部门进行有效的绩效管理，正确评估绩效，提供有效反馈，贯彻“按绩效付薪”原则。
10、建立员工沟通渠道，辅助及指导部门进行员工关系建设，促进公司及业务部门与员工的沟通, 推动企业文化的建设。
11、完成领导交代的其他工作。
任职资格
任职要求：
1、统招本科学历，8年以上专职人力资源工作经验，熟悉HRBP工作模式，有CRO行业HRBP、海外公司支持经验优先；
2、具有较强的沟通影响力、统筹策划能力、执行力和独立工作能力；强烈的工作责任心，抗压性好，工作态度积极乐观、认真严谨；
3、具备良好的学习能力和主动意识，能够主动深入业务，了解业务，对业务部门的需求时刻保持敏感性，能够承担多角色多任务的工作；
4、 熟悉国家和地方人事相关法律法规，熟练操作office办公软件；
5、 身体情况良好；
6、工作地点:海门临江。
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2025-08-07
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招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1、负责项目中放射影像分析（PET/CT/MR/SPET）方法研究：包括文献调研、实验方法及分析方法论证；
2、建立放射影像扫描部分的SOP和制定影像分析操作流程规范；
3、负责放射影像数据构建和图像处理工作；
4、能够接受外派到其他场所开展影响分析工作；
5、跟踪领域前沿，开展专利、论文的撰写，学习研究扫描和图像处理相关知识；
6、接受与实验相关的药物配制、生物样品的处理和检测、仪器操作等相关培训；
7、完成相关影像分析的周期性维护和验证，工作场所的日常管理；
8、通过辐射安全上岗证考试和动物实验上岗证；
9、完成上级交办的其它工作。
任职资格
1、本科
2、医学影像学、医学影像技术等相关专业；
3、2年放射影像工作经验，熟悉大小鼠影像分析者优先；
4、熟悉放射性同位素相关知识，放射影像扫描和图像构建处理相关知识；
5、具备良好的沟通能力和团队意识，服从公司和领导的安排，较强的6、自我学习能力和解决问题的能力，抗压能力强。
7、身体健康状况良好
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2025-08-07
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招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1. 免疫组化试验或组织交叉反应所用组织切片的制作、保管和归档；
2. 免疫组化或组织交叉反应试剂的配置、试验操作和结果记录；
3. 病理学总结报告书表格制作和数据的QC；
4. 动物剖检、切片制作和标本归档等工作；
5. 病理特殊染色试验操作和结果记录等；
6. 上级安排的其他工作。
任职资格
1. 大专及以上学历；
2. 实验动物学、动物医学、动物科学或临床医学等相关专业优先；
3. 有实验动物试验、免疫组化、免疫荧光或组织交叉反应试验经验者优先；
4. 有GLP或GMP公司工作经验者优先；
5. 工作踏实、认真细致、性格稳重、吃苦耐劳、善于沟通、身体健康，无不良嗜好
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2025-08-07
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学历要求学历不限
工作经验3年
- 工作职责
1、组织供试品/对照品、制剂配制相关的SOPs的制订及修订，熟悉、遵从并执行GLP规范与相关SOPs；
2、总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置；
3、监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件，给予及时纠正并书面报告上级；
4、掌握试验进度，处理并解决正在进行试验的共性问题，确保试验质量以及完成的时效性；
5、抽检实验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；
6、督促已完结的实验资料及时归档；
7、协助SD、指导下属处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
8、跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、NMPA和ICH）更新情况，及时组织培训和业务指导；
9、制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能。
任职资格
1、医学、药学、化学、生物学等相关专业本科及以上学历；
2、从事GLP相关工作5年以上；
3、掌握药学及化学相关知识；有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；了解GLP检查对供试品对照品管理方面的要求；
4、具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语；
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2025-08-07
